GEZONDHEIDSENCYCLOPEDIE

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

59 resultaten gevonden

  • Klassieke mannelijke kaalheid (Alopecia androgenetica)
    Wat is klassieke mannelijke kaalheid? Klassieke mannelijke kaalheid (alopecia androgenetica) is een aandoening waarbij sprake is van mannelijk type haaruitval. Alopecia is Grieks voor haaruitval. Andro staat voor mannelijk en de toevoeging genetica geeft aan dat de genen een rol spelen. Alopecia androgenetica betekent dus: erfelijke haaruitval bij mannen. Eén op de drie mannen krijgt tussen zijn 20e en 50e levensjaar te maken met beginnende kaalheid. Het kan echter ook bij vrouwen voorkomen. Bij vrouwen begint de ziekte vaak pas na de menopauze, bij mannen kan het vanaf de puberteit optreden. Als de ziekte bij vrouwen vóór de menopauze voorkomt, dan is verder onderzoek noodzakelijk. Want wat kan dan aan de hand zijn? Klassieke mannelijke kaalheid moet niet verward worden met pleksgewijze kaalheid (alopecia areata) of tijdelijke overmatige haaruitval (alopecia diffusa). Deze aandoeningen die ook haaruitval veroorzaken, hebben een andere oorzaak. Oorzaken De belangrijkste oorzaak van klassieke mannelijke kaalheid is het hormoon DHT (dihydrotestosteron). Dit hormoon ontstaat uit het mannelijke hormoon testosteron en komt voor bij zowel mannen als vrouwen. Het proces waarin testosteron omgezet wordt in DHT, vindt onder andere plaats in je haarwortelzakje. DHT kan vervolgens worden afgebroken door een andere stof. Als dit echter niet gebeurt, bindt DHT zich aan een zogenaamde androgeenreceptor. Dit zorgt voor het afsterven van het haarwortelzakje. Als je haarwortelzakje is afgestorven, zullen er geen nieuwe haren in groeien. Als dit bij veel haarzakjes gebeurt, dan word je langzaamaan kaler. Uiteindelijk wordt de mate van kaalheid beïnvloed door: De hoeveelheid DHT die wordt gevormd De hoeveelheid DHT die wordt afgebroken De hoeveelheid DHT die zich bindt aan de androgeenreceptor Deze factoren worden bepaald door erfelijkheid, ras en leeftijd Symptomen Het belangrijkste symptoom bij klassieke mannelijke kaalheid is bij zowel mannen als vrouwen haaruitval. Bij mannen begint dit over het algemeen bij: De voorste haargrens De haargrens bij je slaap Top en kruin Uiteindelijk kan bij mannen volledige kaalheid optreden Bij vrouwen vindt de haaruitval gelijkmatiger plaats. De haargrenzen blijven bestaan, maar daarbinnen kan het haar uitvallen. Zowel bij mannen als bij vrouwen speelt bij kaalheid niet alleen lichamelijk ongemak een rol, maar vooral ook de psychologische ongemakken. Mensen zijn gericht op hun uiterlijk en kunnen dus problemen ondervinden van kaalheid. Ervaringen met pleksgewijze kaalheid kunnen in ernstige gevallen zelfs leiden tot een depressie. Behandeling De behandeling bij klassieke mannelijke kaalheid verschilt bij mannen en vrouwen. Klassieke mannelijke kaalheid bij mannen Er zijn lotions op de markt die haargroei stimuleren. Deze lotions geven helaas niet altijd het gewenste resultaat. Bovendien kan het haar weer uitvallen zodra je stopt met het gebruiken van de lotion. Bij deze operatieve ingreep worden haren van je achterhoofd gehaald en in je kale plekken getransplanteerd. Bij deze ingreep wordt een deel van je kale huid verwijderd. Vervolgens wordt de huid hieromheen weer bij elkaar getrokken. Hierdoor verklein je de kale plek. Er zijn medicijnen bekend die de vorming van DHT verminderen. Hierdoor stopt de haaruitval. Klassieke mannelijke kaalheid bij vrouwen Bij vrouwen vóór de menopauze kan gekozen worden voor een specifieke anticonceptiepil. Deze pil werkt niet alleen als anticonceptie maar gaat het haaruitval tegen. Een ander medicijn dat gebruikt kan worden is een medicijn dat de werking van mannelijke hormonen tegengaat.
    Lees verder
  • Klauwteen (Hamerteen)
    Wat is een klauwteen? Bij een hamerteen of klauwteen komt de tweede, derde of vierde teen in een gebogen stand te staan en kan niet meer worden gestrekt. Dit komt doordat het gewrichtje tussen het tweede en derde kootje is gebogen. Het laatste gewrichtje raakt zo overstrekt. Officieel zijn hamertenen en klauwtenen overigens verschillende aandoeningen, maar de termen worden vaak als synoniemen gebruikt. Door de gebogen stand van de teen bij een hamerteen ontstaan er vaak eelt of likdoorns op de teentoppen- en knokkels. Soorten Er bestaan twee soorten hamertenen: de rigide hamerteen en de flexibele hamerteen. Rigide of stijve hamerteen Bij een rigide hamerteen kun je de teen ook met je vingers niet meer strekken. Dit is de pijnlijkste vorm van hamertenen en kan je beperken in je mobiliteit. Flexibele hamerteen Daartegenover staat de flexibele hamerteen. Hierbij kun je de teen wel strekken met je vingers. Deze vorm van hamertenen is minder pijnlijk. Ook bij platvoeten oftewel een doorgezakte voet spreken we van een flexibele of stijve variant. Ondanks de overeenkomsten is een hamerteen wezenlijk anders dan een doorgezakte voet. Meer over platvoeten of een doorgezakte voet.
    Lees verder
  • Klein bij de geboorte (SGA)
    Wat is SGA? SGA staat voor ‘small for gestational age’. Dit betekent dat een kind bij de geboorte kleiner is dan je aan de hand van de zwangerschapsduur zou verwachten. Voor elke zwangerschapsduur is bekend hoe groot en hoe zwaar de kinderen normaal gesproken gemiddeld zijn. Een kind dat na 40 weken zwangerschap geboren wordt, is bijvoorbeeld groter en zwaarder dan een kind dat na 36 weken ter wereld komt. Er zijn boven- en ondergrenzen vastgesteld waarbinnen de lengte en het gewicht als ‘normaal’ beschouwd worden. Wanneer een kind kleiner is dan de ondergrens, is er sprake van SGA.   SGA is geen ziekte, maar een toestand. Het is een constatering dat een baby kleiner is dan gemiddeld. Oorzaken De groei van een baby is afhankelijk van drie factoren: het kind zelf, de moeder en de placenta (de moederkoek, de baby haalt zijn voeding en zuurstof hier vandaan). Op al deze drie factoren kan iets misgaan waardoor een groeiachterstand kan ontstaan. In de meeste gevallen van SGA ligt de oorzaak bij de placenta. Als deze niet goed genoeg doorbloed wordt, krijgt het kind onvoldoende voedingsstoffen en kan het niet goed groeien. Wanneer de moeder rookt, alcohol drinkt of drugs gebruikt kan dit ook tot SGA leiden. In 3 van de 10 gevallen is SGA te wijten aan het feit dat de moeder rookte tijdens de zwangerschap. Maar ook een chronische ziekte bij de moeder zoals hoge bloeddruk kan een groeiachterstand veroorzaken. Als laatste kan het kind zelf een genetische afwijking hebben waardoor het minder hard groeit. Een voorbeeld hiervan is het Silver-Russell syndroom. Symptomen Het enige echte ‘symptoom’ van SGA is dat de baby klein van stuk is. Het klein zijn kan echter wel andere problemen met zich meebrengen. Vaak hebben kleine kinderen meer moeite om hun lichaamswarmte vast te houden, zijn ze vatbaarder voor infecties en hebben ze soms ook een lage bloedsuikerspiegel. Baby’s met SGA worden daarom vaak opgenomen op de afdeling neonatologie om ze extra in de gaten te houden. Behandeling SGA is niet te behandelen omdat het een constatering is. Je kunt er niets meer aan veranderen dat je kind klein is bij de geboorte. In bijna alle gevallen haalt een baby de groeiachterstand in de eerste jaren na de geboorte alweer in. Op volwassen leeftijd hebben ze ook een normale lengte. Het is dan dus ook niet nodig om actie te ondernemen. In 10%-15% van de gevallen is een kind nog steeds te klein op twee- of driejarige leeftijd. In dat geval wordt er verder onderzoek gedaan om de oorzaak van de beperkte groei te vinden. Aan de hand daarvan kan gekeken worden of er een behandeling mogelijk is om je kind sneller te laten groeien, bijvoorbeeld met groeihormonen.
    Lees verder
  • Kleine lichaamslengte (erfelijk) (CHH)
    Wat is een kleine lichaamslengte? Cartilage-hair hypoplasie (CHH) of metafysaire chondrodysplasie type Mc.Kusick. CHH is de naam van een groeistoornis waarvan veel symptomen worden veroorzaakt door een stoornis in de groei van kraakbeencellen in de metafysen van de lange botten. Een ander symptoom, namelijk een groeistoornis van het hoofdhaar, werd min of meer willekeurig aan de naam van de groeistoornis toegevoegd. CHH is een groeistoornis die wordt overgedragen als een autosomaal recessieve eigenschap. Symptomen Bij de geboorte is de lichaamslengte en de lengte van de armen en benen al korter dan de gemiddeld gemeten lichaamslengte en de gemiddeld gemeten lengte van de armen en benen Het geboortegewicht is normaal De gewrichten van de schouders, ellebogen, polsen en vingers zijn erg bewegelijk; de handen zijn kort. De vingers zitten ruim in hun vel en hebben korte en brede nagels; sommige mensen met chh hebben een afwijkende vorm van de borstkas, een vooruitstekende buik, een bochel op de rug en een duidelijk zichtbaar staartbeen Het gezicht is meer volwassen dan de rest van het lichaam De volwassen lengte is minder dan 150 cm
    Lees verder