GEZONDHEIDSENCYCLOPEDIE
77 resultaten gevonden
-
Manische depressie
Wat is een manische depressie? Manisch-depressiviteit wordt ook wel een bipolaire stoornis of bipolaire stemmingsstoornis genoemd. Een bipolaire stoornis is een aandoening die twee uiterste uitingsvormen heeft. Het is een ernstige geestelijke stoornis, gekenmerkt door een meestal enkele maanden durende toestand van opgewondenheid (manie) die kan omslaan in een gedrukte stemming (depressie).Lees verder -
Marfan-syndroom
Het Marfan syndroom is een aangeboren en erfelijke bindweefselziekte. Bij deze aandoening is een van de eiwitten die nodig is voor de aanmaak van bindweefsel niet goed samengesteld. Hierdoor ontstaan overal in het lichaam problemen met het bindweefsel. Dit kan onder meer hart- en vaatziekten veroorzaken; met name doordat hartkleppen en de aorta (lichaamsslagader) slapper worden en daardoor slechter functioneren. Daarnaast ontstaan vaak oogproblemen en kunnen afwijkingen aan het skelet voorkomen, zoals een vooruitstekende borstkas (kippenborst) of abnormale lengte van de vingers, tenen en ledematen. Het Marfan syndroom is niet te genezen. De grote bloedvaten moeten regelmatig gecontroleerd worden. Behandeling De behandeling is gericht op het opsporen en bestrijden van complicaties. Zo kan een orthopedische behandeling nodig zijn, bijvoorbeeld bij afwijkingen aan de enkels en voeten (platvoeten), borstkas (trechterborst of kippenborst) en wervelkolom (scoliose).Lees verder -
Marisken (Skin tags, huidflapjes)
Wat zijn marisken? In het kort: Marisken zijn huidplooien of huidflapjes bij de anus. Marisken ontstaan onder andere door aambeien waarbij de huid uitrekt en doordat de huid minder elastisch wordt als we ouder worden. De symptomen van marisken zijn onder andere jeuk, roodheid en irritaties. Over marisken Marisken zijn huidplooien of huidflapjes die rondom de anus zitten. Ze worden ook wel anale skin tags genoemd (een skin tag is een goedaardig huidgezwel). Marisken voelen meestal zacht aan, doen geen pijn en kunnen geen kwaad. Ze komen zowel voor bij mannen als bij vrouwen, vaak na de puberteit.Lees verder -
Martin-Bell syndroom (Fragiele X-syndroom)
Wat is het fragiele X-syndroom? Het fragiele X-syndroom, ook wel het Martin-Bell syndroom genoemd, is een zeldzame erfelijke aandoening. De aandoening kenmerkt zich door een afwijking aan een stukje DNA, het X-chromosoom. Belangrijke symptomen van deze aandoening zijn een vertraagde lichamelijke ontwikkeling en een geestelijke ontwikkelingsachterstand. Mannen hebben slechts één X-chromosoom. Een afwijking van dit gen uit zich daardoor al gauw in klachten. Vrouwen hebben twee X-chromosomen. Het andere, gezonde X-chromosoom werkt zoals het hoort. Hierdoor hebben vrouwen met het fragiele X-syndroom minder klachten dan mannen. Oorzaken De oorzaak van het fragiele X-syndroom is een afwijking op het X-chromosoom. Een klein stukje DNA wordt continu herhaald, alsof een bandje blijft haperen. Hierdoor kan het gen niet meer goed functioneren. Het syndroom is erfelijk. In de meeste gevallen is een of beide ouders drager van het fragiele X-syndroom, maar ondervindt hier zelf geen klachten van. Symptomen De symptomen van het fragiele X-syndroom zijn: Achterstand in de geestelijke ontwikkeling Grote afstaande oren, brede kin en hoog en breed voorhoofd vanaf de puberteit (bij jongens) Vergrote zaadballen na de puberteit (bij jongens) Autisme op volwassen leeftijd Soms is er sprake van een hartziekte of zijn de gewrichten hypermobiel De ernst van de klachten verschilt per persoon. Bij meisjes met het fragiele X-syndroom zijn de symptomen minder aanwezig. Soms hebben ze een lichte geestelijke beperking, maar dit is niet bij alle vrouwelijke patiënten het geval. Verder zijn meisjes met het fragiele X-syndroom vatbaarder voor depressies ten opzichte van gezonde vrouwen en kan de menopauze vervroegd ingaan (midden dertig). Diagnose Een klinisch geneticus stelt het fragiele X-syndroom vast door middel van een DNA-onderzoek. Dit onderzoek kan zowel voor als na de geboorte plaatsvinden. In eerste instantie bekijkt de laborant het DNA onder de microscoop. Als het fragiele stukje zichtbaar is, wordt gekeken hoe vaak het stukje DNA zich herhaalt. Hoe meer herhalingen, hoe meer klachten aanwezig zijn. Behandeling Het fragiele X-syndroom is niet te genezen, omdat de afwijking in het DNA onherstelbaar is. De behandeling bestaat daarom uit het zo goed mogelijk begeleiden van kinderen met deze aandoening. Ondersteuning met logopedie, taaltraining en bezigheidstherapie helpt hun mogelijkheden optimaal te benutten. Ook hebben mensen met het fragiele X-syndroom baat bij structuur en voorspelbaarheid. Soms helpt medicatie om beter te functioneren, zoals antidepressiva, angstremmende middelen en stimulerende middelen.Lees verder