De erfelijke aandoening 'Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndroom' (HGPS) veroorzaakt een oud uiterlijk. Het verouderingsproces van het gelaat verloopt bij deze ziekte versneld, waardoor al op vroege leeftijd het uiterlijk van een (veel) ouder iemand ontstaat. Deze aandoening is erg zeldzaam. Er zijn wereldwijd maar zo'n 45 kinderen met deze ziekte bekend. Het Progeria-syndroom komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes.
De gemiddelde levensverwachting van een kind met het Progeria-syndroom is 13 jaar. Kinderen met het Progeria-syndroom komen nooit in de puberteit en ontwikkelen geen geslachtshormonen. De lichamelijke gevolgen van Progeria zijn niet te voorkomen. Progeria is nog niet te genezen. Kinderen met Progeria ontwikkelen hun vaardigheden net zoals hun normale leeftijdsgenootjes. Alleen motorisch hebben de meeste kinderen een kleine achterstand.