GEZONDHEIDSENCYCLOPEDIE
72 resultaten gevonden
-
Ziekte van Rendu-Osler
De ziekte van Rendu-Osler is een erfelijke aandoening waarbij verspreid in de huid en slijmvliezen gemakkelijk bloedende haarvaatjes voorkomen. De plekken bestaan uit sterk verwijde haarvaatjes. Vooral bloedingen van de neus, lippen en tong, de luchtwegen en het spijsverteringskanaal komen voor. Behandeling Er bestaat geen specifieke behandeling. De bloedingen kunnen worden gestopt met een drukverband. Als de bloeding opnieuw optreedt, kan met behulp van lasertherapie het lekkende bloedvat worden vernietigd. Een ernstige bloeding kan worden gestopt door de lekkende slagader af te sluiten met een soort plug ingebracht via een katheter of door transplantatie van gezond weefsel. Er ontstaan vrijwel altijd nieuwe bloedingen, met ijzergebreksanemie als gevolg. Daarom moeten patiënten met deze aandoening dikwijls ijzerpreparaten gebruiken.Lees verder -
Ziekte van Scheuermann
Wat is de ziekte van Scheuermann? De ziekte van Scheuermann is een aandoening van de ruggengraat. Het gaat hierbij om een abnormale kromming van de bovenrug (een bochel) en een erg holle onderrug. Deze kromming wordt meestal pas in de puberteit opgemerkt. Daarnaast kun je ook een zijdelingse kromming in de ruggengraat hebben, dit noem je een scoliose. De mate van kromming kan erg verschillen per patiënt; sommige patiënten gaan er zelfs krom door lopen, anderen niet. Rugpijn is in ieder geval de voornaamste klacht van de ziekte van Scheuermann. Oorzaken De precieze oorzaak van de ziekte van Scheuermann is onbekend. Wel is duidelijk dat bij de ziekte van Scheuermann er sprake is van een afwijking in het deel van de ruggenwervels die zorgen voor de groei. Wanneer je in de puberteit komt en een groeispurt doormaakt, wordt de normale bolling van de bovenrug versterkt door het achterblijven van de groei in de ruggenwervels. Hierdoor ontstaat een versterkte kromming in de bovenrug en als compensatie een holle onderrug. Symptomen Het belangrijkste symptoom van de ziekte van Scheurmann is de kromme bovenrug. Andere kenmerken zijn: Zeurende stekende pijn bij buigen, tillen of sporten Vermoeidheid, zeker na lang inspannen, staan of zitten Spierstijfheid hoog in de rug Korte achterdijbeenspieren, oftewel de hamstrings Asymmetrische borstkas Op latere leeftijd kun je last krijgen van rugpijn Diagnose Onderscheid moet worden gemaakt tussen de ziekte van Scheuermann en een bolle rug doordat je een verkeerde houding hebt. Zeker in de puberteit komt het voor dat je onzeker bent en hierdoor wat meer voorover gebogen gaat lopen uit verlegenheid. Door middel van een röntgenfoto kunnen karakteristieke kenmerken worden gevonden die passen bij de ziekte van Scheuermann. De wervenlichamen zijn wigvormig in meer of mindere mate. Daarnaast kunnen de tussenwervels versmald zijn en de ruggenwervels wat uitstulpen. Andere mogelijke diagnoses moeten worden uitgesloten zoals de ziekte van Bechterew, een kromme rug als het gevolg van een ongeluk of stofwisselingsziekten. Behandeling In een vroeg stadium van de ziekte van Scheuermann bestaat de behandeling uit strekoefeningen van de bovenrug. Zware belasting van de rug moet worden vermeden. Spierversterkende oefeningen kunnen onder begeleiding van een fysiotherapeut worden uitgevoerd. Hierbij worden voornamelijk de pijnklachten behandeld. Korset Wanneer dit onvoldoende helpt, kun je een korset krijgen om de ruggenwervels in de juiste stand te houden terwijl ze verder groeien. Deze behandeling duurt echter zeer lang, omdat de ruggenwervels tot en met het 25ste levensjaar doorgroeien. Daarom is deze behandeling moeilijk vol te houden. Operatie Soms zijn de klachten van de ziekte van Scheuermann zo erg dat er besloten wordt tot een operatie. Hiervoor zijn aparte criteria, zoals een kromming van meer dan 70 graden die nog steeds door groeit, pijn en erg veel motivatie van de patiënt. De operatie is geen gegarandeerd succes en de kromming zal nooit in zijn geheel worden rechtgezet. Daarnaast brengt een operatie andere risico’s met zich mee zoals wondinfectie of beschadiging aan het ruggenmerg. Wanneer toch wordt besloten tot een operatie, gaat het vaak om cosmetische redenen.Lees verder -
Ziekte van Sprengel
Wat is de ziekte van Sprengel? De ziekte van Sprengel, ook wel Sprengel Anomalie, Sprengel's Deformity en Sprengel's Shoulder genoemd, is een aangeboren aandoening van de schouderbladen. Bij de ziekte van Sprengel ontwikkelen de schouderbladen van de foetus zich niet voldoende. Normaal gesproken daalt het schouderblad van de foetus in de derde maand van de zwangerschap naar de normale positie. Bij mensen met de ziekte van Sprengel is het schouderblad niet goed gedaald en zit daardoor hoger op de rug, hierdoor is er een bult in de nek te zien. Ook de spieren bij de schouder kunnen bij mensen met de ziekte van Sprengel slap zijn. Oorzaken De ziekte van Sprengel is meestal niet erfelijk. Wel blijkt deze ziekte meer voor te komen bij meisjes dan bij jongens. De ziekte van Sprengel kan samengaan met het Klippel Feil Syndroom en scoliose. Soms gaat de ziekte van Sprengel samen met nier- en hartklachten. Symptomen Het is voor mensen met de ziekte van Sprengel niet pijnlijk om de schouderbladen te bewegen. Maar door de andere positie van de schouderbladen kunnen ze wel beperkingen in hun bewegingen ervaren. Diagnose De diagnose kan door middel van een röntgenfoto gesteld worden. Afhankelijk van de ernst van de aandoening kan besloten worden tot een operatieve correctie van de schaderblad stand.Lees verder -
Ziekte van Steinert (Myotone dystrofie)
Wat is de ziekte van Steinert? De ziekte van Steinert is een zeldzame erfelijke spierziekte. Die ziekte van Steinert wordt ook wel myotone dystrofie type 1 genoemd. Naast dat de ziekte van Steinert de spieren aantast, worden ook de organen langzaam aangetast. De aandoening myotone dystrofie type 2 bestaat ook, deze spierziekte staat ook wel bekend als PROMM. De ziekte van Steinert komt zowel bij jongens als bij meisjes voor en er zijn vier vormen te onderscheiden: Milde vorm (voornamelijk aantasting van de ogen en soms lichte spierzwakte) Volwassenvorm (klassieke vorm van myotone dystrofie) Kindervorm Congenitale vorm (baby’s) Symptomen De symptomen van de zeikte van Steinert verschillen per vorm. Ook verschillen de symptomen van de ziekte van Steinert van persoon tot persoon. Algemene symptomen van de ziekte van Steinert zijn: Vertraagd ontspannen van spieren (myotonie) Langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie) Oogklachten Orgaanklachten (maag-darm, hart, hormonale problemen, galblaas) Futloosheid Veel behoefte aan slaap Leer- en gedragsproblemen Symptomen milde vorm myotone dystrofie Bij een milde vorm van myotone dystrofie beginnen de eerste klachten na het vijftigste levensjaar. Deze klachten zijn meestal grijze staar en soms lichte spierzwakte. Symptomen klassieke/volwassen vorm myotone dystrofie De symptomen van de volwassen/klassieke vorm van myotone dystrofie uiten zich ergens tussen de leeftijd van twaalf tot vijftig jaar. Hoe vroeger je last krijgt van de klassieke vorm van myotone dystrofie hoe heviger de symptomen vaak zijn. Deze symptomen zijn: Steeds zwakker wordende gezichtsspieren (keel-, hals- en kauwspieren) Afnemende kracht in de onderarmen en -benen Myotonie (lang aanhoudende spierverkramping) Staar Vermoeidheid Hartritmestoornissen Galstenen Futloosheid Pijn Toenemende behoefte aan slaap Concentratieproblemen Daarnaast zijn mannen met de volwassen vorm van myotone dystrofie vaak vroeg kaal. Symptomen kindervorm myotone dystrofie De symptomen van de kindervorm van myotone dystrofie uiten zich tussen het eerste en het twaalfde levensjaar van het kind. Vaak is er sprake van een spraak- en ontwikkelingsachterstand. Kinderen hebben vaak een uitdrukkingsloos gezicht door de verzwakte gezichtspieren. Andere symptomen van de kindervorm van de ziekte van Steinert zijn: Slechte motoriek Gedragsproblemen Concentratieproblemen Moeite met sociale omgang met andere kinderen Vermoeidheid Futloosheid Buikpijn met diarree of juist verstopping Spraakproblemen Moeite met slikken Symptomen congenitale vorm myotone dystrofie De symptomen van congenitale vorm van myotone dystrofie uiten zich direct na de geboorte en komen vrijwel uitsluitend voor als de moeder ook myotone dystrofie heeft. Baby’s met een congenitale vorm van myotone dystrofie slapen veel en hebben moeite met slikken en ademhalen, omdat de spieren erg verslapt zijn. De baby’s hebben vaak op kinderleeftijd last van een achterstand in hun verstandelijke en motorische ontwikkeling. Daarnaast hebben ze vaak last van: Buikklachten Oorontsteking Een vlakke gezichtsuitdrukking Spraakproblemen Spierzwakte en myotonie Een slechte motoriekLees verder